Топас с отличие от топас: Как правильно подобрать септик Топас для загородного дома

Содержание

Топас или Топас-С — что лучше

Септик ТОПАС-С 9

Септик ТОПАС-С 10

Если вы после прочтения так и не определились, какая станция вам подходит, звоните в компанию «Загород» и наши менеджеры подробно вас проконсультируют по всем продуктам. Также у нас вы можете:

Приобрести оборудование любой модификации Топас.

Заказать установку «под ключ».

Оплатить оборудование и монтаж любым удобным для вас способом.

Воспользоваться нашим предложением о беспроцентной рассрочке на полгода.

Получить в подарок к установке аварийную сигнализацию на септик Топас или Топас-С.

Получить гарантию от производителя на станцию и нашу гарантию на монтаж сроком на 5 лет.

Получить скидку на сервисное обслуживание станции (при регулярном обслуживании 2 раза в год).

Выбор септика для загородного дома: ТОП-20 лучших септиков и станций биологической очистки 2021-2023 годов, рейтинг от компании «Загород»
В обилии предложений на рынке септиков легко запутаться. Производители отвечают на растущий спрос и предлагают автономные очистные сооружения абсолютно под любые запросы. Как же выбрать подходящий септик? Нужно всего лишь ограничить выбор самыми
Сравниваем септики БиоДека и Аэробокс с Топас и Юнилос Астра, какая станция лучше?
У пользователей популярны вопросы: «Что лучше — Юнилос Астра или БиоДека, Топас или Биодека, Астра или Топас» и т.д. Давайте сравним Астру, Топас (Топас-С) и БиоДеку. Стоит сразу сказать, что все изделия работают по одной и той же схеме. Принципы данных очистных заложены чешским инженером Яном Тополом. Степень очистки этих станций сопоставима за счет одной и той же схемы технологической схемы.
Устройство, монтаж и обслуживание септика Optima
Компания Deka, производитель септиков БиоДека и Генезис, разработала новую станцию биологической очистки – Оптима. Ее задача – перерабатывать хозяйственно-бытовые стоки от дач и небольших коттеджей.
Устройство и принцип работы септика БиоДека 4, его характеристики, монтаж своими руками
С помощью септика БиоДека 4 обустраивают автономную канализацию на даче или в частном доме, в котором проживают до 4 человек. Наибольшей популярностью БиоДека 4 пользуется у дачников из-за оптимальной производительности, но и для частных домов постоянного проживания эту модель тоже можно использовать.
Обслуживание станции Биодека
Септик БиоДека устроен так, что обслуживание проводить достаточно легко. Но надо помнить, что даже такая простая и надежная установка нуждается в чистке и сервисе. Регламент обслуживания канализации БиоДека, согласно техническому паспорту и инструкции по эксплуатации следующий..

Задать вопрос

Оформите заявку на сайте, мы свяжемся с вами в ближайшее
время и ответим на все интересующие вопросы.

Онлайн калькулятор расчета септика:

Ответьте на несколько вопросов и получите точную стоимость установки загородной канализации!

Какое количество проживающих планируется в доме или даче?

— выберите значение —до 33-56-8более 9

Всегда можно найти еще более выгодные условия и избежать уловок продавцов. Мы сделаем бесплатный аудит вашей сметы на возможные подводные камни и поможем сэкономить.

Прикрепите расчет или проект

Ваше сообщение отправлено. Мы свяжемся с вами в течение 2х часов

Произошла ошибка. Сообщение не отправлено.

Начнем с того, что и в ТОПАС, и в ТАНК очистка канализационных стоков осуществляется бактериями, но разных видов. «Грязную» работу в аэрационных станциях ТОПАС выполняют аэробные т. е. дышащие кислородом, а в ТАНКе анаэробные (живущие без кислорода) колонии бактерий. В связи с этим, в первом случае необходимо постоянное насыщение стоков атмосферным воздухом, поэтому станции ТОПАС энергозависимы. Эти бактерии попадают в станцию очистки вместе с бытовыми стоками и воздухом, и не требуют ни первоначального, ни регулярного добавления. При этом в результате жизнедеятельности аэробных микроорганизмов выделяется азот — инертный газ без цвета и запаха составляющий 78% атмосферы нашей планеты. В септиках ТАНК анаэробные бактерии живут в отсутствии аэрации, но требуют регулярной покупки и пополнения себе подобными. В процессе их «работы» выделяется дурно пахнущий ядовитый сероводород.

Схема монтажа септика ТАНК

Схема монтажа ТОПАС

Различия в них заметны с первого взгляда. Это обусловлено в первую очередь тем, что степень очистки очистной канализации ТОПАС намного выше (до 98% при выходе на рабочий режим), чем у септика ТАНК (40-60% максимум). Низкая степень очистки энергонезависимых септиков требует обязательной установки инфильтраторов (организации поля фильтрации) для дополнительной доочистки, и в связи с этим возникает ряд проблем: нельзя монтировать ТАНК в местах с близкими грунтовыми водами, так как при их повышении слабоочищенные стоки попадут напрямую в водоносные слои почвы. Кроме того, со временем даже на сухих участках инфильтраторы засоряются, и возникает необходимость в их очистке, замене щебневой засыпки и почвы. Стоки из ТОПАС же не имеют склонности к загниванию и выводятся напрямую в ливневую канаву либо в дренажный колодец, что подтверждается многолетней практикой использования и разрешительным гигиеническим сертификатом СЭС.

Система ТОПАС стоит несколько дороже, чем аналогичный по объему очистки септик ТАНК, однако высокая стоимость монтажа ТАНКа (больший объем земляных работ, обязательное применение песко-бетонной смеси и щебня, покупка инфильтраторов) делает общие затраты примерно равными. К эксплуатационным затратам ТОПАС в первую очередь относится постоянное потребление электричества для наиболее популярных моделей ТОПАС-5, ТОПАС-8 сравнимое с потреблением 60-ваттной лампочки, обслуживание (периодическая откачка ила) может осуществляться самостоятельно встроенным насосом с выводом ила на газон или грядки в качестве удобрения. Септик танк не потребляет электричества, но требует ежемесячной покупки бактерий и периодчески вызова ассенизационной машины.

Цель: Протонная рентгенография с системой магнитных линз может обеспечить мгновенную визуализацию для протонной терапии и создать карту остановки протонов мощности, что значительно снижает ошибку позиционирования и облегчает более точный расчет дозы. Здесь система протонной радиографии (pRad) с энергией 800 МэВ в Лос-Аламосском центре нейтронных исследований (LANSCE) моделируется с помощью инструмента TOOl for PArticle Simulation (TOPAS). Полученная транспортная модель представляет собой развертываемый пакет Монте-Карло с открытым исходным кодом, который можно использовать для моделирования лечения протонной и тяжелой ионной терапией и одновременной визуализации частиц.

Методы: Поток протонов из 10⁷ частиц на моделирование с гауссовским рассеянием пучка σ = 0,85 см попадает на танталовую рассеивающую фольгу. Луч проходит через три квадруполя, которые обеспечивают условия согласования, которые создают плоскость Фурье (точку коллимации) в системе линз, расположенных ниже по потоку. Объектив изображения состоит из четырех магнитных квадрупольных полей. В плоскости визуализации несколько фантомов, имитирующих ПЭТ и ОФЭКТ, использовались для оценки разрешения системы и необходимого количества контрастного вещества. Детектор представляет собой панель LYSO размером 15 см x 15 см x 0,2 см.

Результаты: отношения сигнал-шум (SNR) были рассчитаны для каждого объекта в каждом фантоме; самое высокое отношение сигнал-шум было замечено для самых маленьких объектов и материалов с самым низким Z из-за увеличения пропускания (статистики) через эти материалы.

Заключение: Модель TOPAS pRad может имитировать работу системы мгновенной протонной радиографии. Как и ожидалось, модель показывает, что золото имеет самый высокий уровень контраста, а ⁶⁸галлий имеет приемлемый уровень контраста для протонной визуализации. Результаты подтвердили плохой контраст тканей, наблюдаемый при протонной рентгенографии с использованием воды в качестве тканеэквивалентного материала. Будущая работа будет сосредоточена на экспериментальной проверке этих результатов с использованием мышиной модели с ⁶⁸Gallium-DOTATATE или наночастицами золота в качестве контрастных агентов

Назначение: Протонная рентгенография с системой магнитных линз может обеспечить мгновенную визуализацию для протона терапии и создать карту тормозной способности протонов, значительно уменьшая ошибку позиционирования и облегчая более точный расчет дозы. Здесь система протонной радиографии (pRad) с энергией 800 МэВ в Лос-Аламосском центре нейтронных исследований (LANSCE) моделируется с помощью инструмента TOOl for PArticle Simulation (TOPAS). Полученная транспортная модель представляет собой развертываемый пакет Монте-Карло с открытым исходным кодом, который можно использовать для моделирования лечения протонной и тяжелой ионной терапией и одновременной визуализации частиц.

Система TOPAS Monte Carlo (MC) используется в исследованиях лучевой терапии и медицинской визуализации, сыграв значительную роль в обеспечении широкого доступа к моделированию методом Монте-Карло для исследований, связанных с протонной терапией. В то время как TOPAS обеспечивает детальное моделирование свойств шкалы пациента, основной единицей биологической реакции на радиацию является клетка. Таким образом, наша цель состояла в том, чтобы разработать TOPAS-nBio, расширение TOPAS, предназначенное для углубленного понимания радиобиологических эффектов на (суб)клеточном, (то есть клеточном и субклеточном) уровне. TOPAS-nBio был разработан как набор классов с открытым исходным кодом, которые расширяют TOPAS для моделирования радиобиологических экспериментов. TOPAS-nBio основан на и расширяет Geant4-DNA, который расширяет набор инструментов Geant4, основу TOPAS, включая взаимодействия частиц с очень низкой энергией вплоть до колебательных энергий, явно моделирует каждое взаимодействие частиц (т. Е. Без использования сжатых историй) и размножает продукты радиолиза. Для дальнейшего облегчения использования TOPAS-nBio был разработан графический пользовательский интерфейс. TOPAS-nBio предлагает моделирование Монте-Карло с полной трековой структурой, интеграцию химических реакций в течение первой миллисекунды, обширный каталог специализированных клеточных геометрий, а также субклеточных структур, таких как ДНК и митохондрии, и интерфейсы для механистических моделей кинетики репарации ДНК. . Мы сравнили моделирование TOPAS-nBio с измеренными и опубликованными данными о характере энерговыделения и скоростях химических реакций (значения G). Наши расчеты хорошо согласовывались в пределах экспериментальных неопределенностей. Кроме того, мы расширили химические реакции и виды, представленные в Geant4-DNA, и разработали новый метод, основанный на независимом времени реакции (IRT), включающий в общей сложности 72 реакции, классифицированные по 6 типам между нейтральными и заряженными частицами. Моделирование химической стадии с использованием IRT было в 145 раз быстрее, чем с пошаговым отслеживанием. Наконец, мы применили геометрическое/химическое моделирование для получения начальных выходов двухцепочечных разрывов (ДР) в волокнах ДНК при протонном облучении 3 и 50 МэВ и сравнили влияние включения химических реакций на количество и сложность индукции ДР. Было обнаружено, что более половины DSB включают химические реакции, при этом примерно 5% DSB вызваны только химическими реакциями. В заключение, расширение TOPAS-nBio для приложения TOPAS MC предлагает доступ к точным и подробным многомасштабным симуляциям, от макроскопического описания поля излучения до микроскопического описания биологического результата для выбранных клеток. TOPAS-nBio предлагает детальное физико-химическое моделирование радиобиологических экспериментов на клетках, имитирующих первоначально вызванное повреждение, и ссылки на модели кинетики репарации ДНК.

Примеры файлов параметров для TOPAS-nBio. Параметры определяются типом параметра (розовый), категорией и именем (оранжевый), типом значения (зеленый) и значением. Хэштег (#) обозначает начало каждой строки комментария. Панель A: Настройка физического списка (Geant4-DNA), клетка с ядром и ДНК и оценка кортежа ДНК для оценки DSB. Панель B: настройка симуляции с использованием стандартных «шаговых» химических реакций и отображение треков выбранных видов. Панель C: Настройка моделирования TOPAS-nBio с использованием недавно реализованного метода независимого времени реакции (IRT).

Использование разных моделей в разных регионах. Панель A: Перечень физических настроек файла параметров для различных областей для объединения макроскопического и нанометрового моделирования с несколькими параметрами, которые следует учитывать. Панель B: Протоны (1 МэВ), пересекающие наночастицу золота (ЗНЧ), окруженную жидкой водой. В воде транспорт обрабатывается с помощью моделирования структуры гусениц Монте-Карло, тогда как в GNP транспорт обрабатывается методом Монте-Карло сжатой истории (процессы физики Geant4 Livermore EM). Треки протонов показаны синими линиями, а треки электронов показаны красными линиями, соединенными с желтыми точками, которые представляют неупругие и упругие взаимодействия.

геометрий, доступных в TOPAS-nBio. Панель A: показана эллипсоидная клетка с ядром (синий) и митохондриями (красный), сферическая клетка и фибробластная клетка с ядром и митохондриями. Также показан нейрон гиппокампа с сомой (красный) и дендритами (черный и синий). Панель B: три модели полных ядер, одна на примере Geant4-DNA (слева) и две разные фрактальные модели (в центре и справа). Панель C: Хроматиновое волокно, состоящее из нуклеосом, каждая из которых состоит из гистоновых белков (синие), обернутых двумя витками двойной спирали ДНК (зеленый и красный). Панель D: кольцевая плазмида, состоящая из 100 пар оснований. Панель E: цепь РНК, воссозданная с использованием интерфейса TOPAS-nBio для базы данных белков. Панель F: липидный (мембранный) слой.

Программа TOPAS-nBio вычислила значения G как функцию LET _{100 эВ} для моноэнергетических электронов (e ⁻), протонов (p) и альфа (α) частиц. Различия между точками с экспериментальными данными показаны внизу каждой панели с планками погрешностей (1 стандартное отклонение), включая как экспериментальные ошибки, так и ошибки моделирования. Экспериментальные данные: (□) (49), (○) (50), (◇) (51), (Δ) (52) и (+) (53). (Воспроизведено с разрешения. Ramos-Mendez J, Perl J, Schuemann J, McNamara A, Paganetti H, Faddegon B. Моделирование химии методом Монте-Карло после радиолиза с помощью TOPAS-nBio. Phys Med Biol. 2018; 63:105014.)

значений G как функция времени для пошагового моделирования Geant4-DNA/TOPAS-nBio (штрихпунктирная линия) и IRT (сплошная линия). Экспериментальные данные из разных источников представлены символами. Для ^• OH: (□) = ⁶⁰ γ-квантов Co (58), (■) = ~2 МэВ электронов (59), (●) = 20–22 МэВ электронов (60), последнее с данными, масштабированными коэффициент 0,8 [см. (61)] и знак плюс (+) = 7 МэВ электронов (62). Для e ⁻ _aq : (□) = ~35 МэВ электронов (63), (■) = ~45 МэВ электронов (64), (◯) = ~40 МэВ электронов (65, 66), (●) = ~2,9 МэВ электронов (67) и знак плюс (+) = 20 МэВ электронов (68). Для H ₃ O ⁺ : (□) = 5 МэВ электронов (69), (■) = ⁶⁰ Co и электронов с энергией 8 МэВ (70), (◯) = электронов с энергией 3,5 МэВ (71) и (●) = электронов с энергией 15 МэВ (72). Для H ₂ O ₂ «X» означает ⁶⁰ Co γ-лучи (58). Для H ₂ : (Δ) = ⁶⁰ Co γ-квантов (73). Для H ^• : (Δ) = ⁶⁰ γ-лучей Со (74). [Перепечатано (и дополнено) с разрешения. Рамос-Мендез Дж., Перл Дж., Шуманн Дж., Макнамара А., Паганетти Х., Фаддегон Б. Моделирование химии после радиолиза методом Монте-Карло с помощью TOPAS-nBio. физ.-мед. биол. 2018; 63:105014.]

GUI разработан для TOPAS-nBio. Изменяемые параметры могут быть установлены в графическом интерфейсе пользователя, новые геометрические компоненты, источники и счетчики (показаны) могут быть добавлены через интерфейс раскрывающегося списка. Графический интерфейс может отображать визуализацию смоделированных геометрий и треков частиц после нажатия кнопки «Выполнить». Изображения можно экспортировать в PDF.

Валидационные исследования для TOPAS-nBio. Панель A: Сравнение моделирования трековой структуры TOPAS-nBio с измерениями с использованием детекторов FNTD, как описано в другом месте (77). Показаны корреляции ширины искаженных гауссовых аппроксимаций с моделируемым числом электронов, останавливающихся в радиусе 207 нм от треков первичных протонов, и экспериментально полученной интегральной яркостью треков FNTD в радиусе 207 нм. Панель B: Сравнение частоты депонирования энергии в цилиндрах размером с нуклеосому между различными кодами, TOPAS-nBio, MOCA8, OREC и CPA100, используемыми Charlton 9. 0443 и др. . (78, 79). Панель C: Сравнение выхода TOPAS-nBio SSB и DSB в сухих плазмидах и экспериментальных данных (79, 80). (Перепечатано с разрешения. McNamara AL, Ramos-Méndez J, Perl J, Held K, Dominguez N, Moreno E, et al . Геометрические структуры для исследований в области радиационной биологии, реализованные в наборе инструментов TOPAS-nBio. Phys Med Biol. 2018 63:175018.)

РИС. 10.

Моделирование хроматидного волокна…

РИС. 10.

Моделирование хроматидного волокна, облученного протонами с энергией 3 и 50 МэВ, в том числе…

ИНЖИР. 10.

Моделирование хроматидного волокна, облученного протонами с энергией 3 и 50 МэВ, включая химию радиолиза. В центре показано представление смоделированной геометрии и треков частиц, включая распространение химических частиц. Панели B–E и F–H: результаты для протонного облучения с энергией 3 и 50 МэВ соответственно. Графики демонстрируют эффекты включения химических реакций. Здесь учитываются только взаимодействия с гидроксильными радикалами. Примерно половина DSB включает реакцию с гидроксилом, которая влияет не только на общее количество, но и на сложность повреждения ДНК (определяемую как количество повреждений в пределах DSB).

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Цитируется

Сложность повреждения ДНК радиацией следует за гамма-распределением: выводы из микродозиметрической гамма-модели.
Бертолет А., Чамседдин И., Паганетти Х., Шуманн Дж.
Бертолет А. и др.
Фронт Онкол. 2023 16 июня; 13:1196502. doi: 10.3389/fonc.2023.1196502. Электронная коллекция 2023.
Фронт Онкол. 2023.
PMID: 37397382
Бесплатная статья ЧВК.
Микродозиметрический анализ для бор-нейтронозахватной терапии с помощью моделирования трековой структуры Монте-Карло с модифицированными сечениями лития.
Хан И, Гэн С, Д-Кондо Дж. Н., Ли М., Рамос-Мендес Дж., Алтьери С., Лю И., Тан Х.
Хан Ю и др.
Radiat Phys Chem Oxf Engl 1993. 2023 Авг; 209:110956. doi: 10.1016/j.radphyschem.2023.110956. Epub 2023 6 апр.
Radiat Phys Chem Oxf Engl 1993. 2023.
PMID: 37206625
TOPAS-imaging: расширения инструментария моделирования TOPAS для систем медицинской визуализации.
Lee H, Cheon BW, Feld JW, Grogg K, Perl J, Ramos-Méndez JA, Faddegon B, Min CH, Paganetti H, Schuemann J.
Ли Х и др.
физ.-мед. биол. 3 апреля 2023 г .; 68 (8): 10.1088/1361-6560/acc565. doi: 10.1088/1361-6560/acc565.
физ.-мед. биол. 2023.
PMID: 36930985
Клеточный ответ на комплексное повреждение ДНК, вызванное ионизирующим излучением.
Уилкинсон Б., Хилл М.А., Парсонс Дж.Л.
Уилкинсон Б. и соавт.
Int J Mol Sci. 2023 3 марта; 24 (5): 4920. дои: 10.3390/ijms24054920.

Топас или Топас-С — что лучше

Прикрепите расчет или проект

Похожие статьи

Цитируется

Добавить комментарий Отменить ответ

Топас или Топас-С — что лучше

Прикрепите расчет или проект

ТОПАС и септик ТАНК: сравнение преимуществ и недостатков

TOPAS для имитации контраста в высокоэнергетической протонной радиографии. Библиотека электронных плакатов AAPM. Бродер Б. 12 июля 2020 г .; 301755

TOPAS-nBio: расширение набора инструментов моделирования TOPAS для клеточной и субклеточной радиобиологии

Принадлежности

Авторы

Принадлежности

Абстрактный

Цифры

Похожие статьи

Цитируется

Добавить комментарий Отменить ответ